工作职责:1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查;2、协助CRA给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;3、协助CRA在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;4、协助CRA进行药品管理;5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职资格:1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历;2、CET6,具有良好的英文读写能力;3、拥有良好的人际交往能力,善于沟通及自我表达;4、对工作负责,工作中做到细心、耐心,具有吃苦耐劳的精神及团队意识;5、每周可保证3-5天实习。
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