岗位职责：

1、负责药物分析实验及原辅料的化验工作；

2、配合制剂人员完成研究过程中的样品检样工作，对研制的产品进行质量研究试验、质量标准制订以及稳定性试验；

3、负责分析方法的开发和优化、校正与转移，为工艺研发部门提供分析数据及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题；

4、实验结果的分析与处理，撰写分析部分的申报材料、实验记录；

5、负责分析仪器的日常维护。

任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析相关专业；

2、一年以上药物质量控制相关工作经验，有药物分析研究经验者优先；

3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器，并能对仪器进行常规维护，了解新药注册法规和指导原则的技术要求，熟悉药品管理规范和有关法规；

4、具有阅读文献及理解科学文献的能力，能独立书写申报资料及原始记录；

5、动手能力强，有工作热情，工作细心认真，责任心强，诚信敬业。