工作职责： 

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 

2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者。 

3、列出受试者随访表，提醒受试者回访 

4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单 

5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字 

6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 

7、协助研究者处理各类问题 

岗位要求： 

1.护理、临床医学、药学等相关专业，本科以上学历； 

2.较强的独立工作能力及团队合作精神 

3.具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力。