工作职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;
2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。
3、列出受试者随访表,提醒受试者回访
4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单
5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字
6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
7、协助研究者处理各类问题
岗位要求:
1.护理、临床医学、药学等相关专业,本科以上学历;
2.较强的独立工作能力及团队合作精神
3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。
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